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| YY/T 1292.3-2016 |
医疗器械生殖和发育毒性试验 第3部分：一代生殖毒性试验 |
720 元 |
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1-3天
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现行
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| YY/T 1670.1-2019 |
医疗器械神经毒性评价 第1部分：评价潜在神经毒性的试验选择指南 |
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付款后
1-3天
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现行
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| GB/T 16886.3-2008 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 |
1020 元 |
付款后
1-3天
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已作废
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| GB/T 16886.5-2017 |
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验 |
2160 元 |
付款后
1-5天
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现行
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| YY/T 0316-2000 |
医疗器械 风险管理 第1部分:风险分析的应用 |
1020 元 |
付款后
1-3天
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已作废
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| GB/T 16886.10-2017 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 |
3840 元 |
付款后
1-8天
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现行
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| YY/T 0771.4-2015 |
动物源医疗器械 第4部分：传播性海绵状脑病（TSE）因子的去除和/或灭活及其过程确认分析的原则 |
1200 元 |
付款后
1-3天
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现行
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| YY 0466-2003 |
医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 |
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付款后
1-3天
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已作废
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| GB 3335-1989 |
医用剪通用技术条件 |
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已作废
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| YY/T 1649.2-2019 |
医疗器械与血小板相互作用试验 第2部分：体外血小板激活产物（β-TG、PF4和TxB2）的测定 |
720 元 |
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1-3天
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即将实施
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| YY/T 0049-1991 |
医疗器械产品图样及设计文件格式 |
900 元 |
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1-3天
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已作废
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| GB 7953-1987 |
注射针、注射器圆锥接头密合性和分离力试验方法 |
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付款后
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已作废
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| YY/T 0878.2-2015 |
医疗器械补体激活试验 第2部分：血清旁路途径补体激活 |
960 元 |
付款后
1-3天
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现行
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| YY/T 0771.1-2020 |
动物源医疗器械 第1部分：风险管理应用 |
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付款后
1-3天
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即将实施
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| GB/T 16886.5-2003 |
医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 |
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1-3天
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已作废
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| YY 0709-2009 |
医用电气设备 第1-8部分：安全通用要求 并列标准：通用要求 医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南 |
3120 元 |
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1-8天
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现行
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| YY/T 0313-2014 |
医用高分子产品 包装和制造商提供信息的要求 |
960 元 |
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1-3天
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现行
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| GB/T 16886.16-2013 |
医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计 |
960 元 |
付款后
1-3天
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现行
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| YY/T 91055-1999 |
医疗器械油漆涂层分类:技术条件 |
420 元 |
付款后
1-3天
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已作废
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| YY/T 1564-2017 |
心血管植入物肺动脉带瓣管道体外脉动流性能测试方法 |
720 元 |
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1-3天
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现行
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