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| GB/T 16175-2008 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
2160 元 |
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现行
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| GB/T 16886.7-2001 |
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 |
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已作废
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| YY/T 0870.1-2013 |
医疗器械遗传毒性试验 第1部分：细菌回复突变试验 |
960 元 |
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1-3天
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现行
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| YY/T 0878.3-2019 |
医疗器械补体激活试验 第3部分：补体激活产物（C3a和SC5b-9）的测定 |
720 元 |
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1-3天
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现行
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| YY/T 91056-1999 |
医疗器械铬镀层厚测试计时点滴方法 |
240 元 |
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1-3天
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| YY/T 0467-2016 |
医疗器械保障医疗器械安全和性能公认基本原则的标准选用指南 |
1440 元 |
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1-3天
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现行
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| YY/T 1718-2020 |
人类体外辅助生殖技术用医疗器械 胚胎移植导管 |
720 元 |
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1-3天
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即将实施
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| YY/T 1695-2020 |
人类辅助生殖技术用医疗器械 培养用液中氨基酸检测方法 |
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1-3天
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即将实施
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| YY/T 0870.3-2019 |
医疗器械遗传毒性试验 第3部分：用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验 |
1440 元 |
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现行
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| GB/T 17857-1999 |
医用放射学术语（放射治疗、核医学和辐射剂量学设备） |
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1-3天
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现行
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| GB/T 14191.1-2009 |
假肢学和矫形器学术语 第1部分：体外肢体假肢和体外矫形器的基本术语 |
720 元 |
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| GB/T 16886.12-2017 |
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料 |
1440 元 |
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1-3天
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现行
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| YY/T 0687-2008 |
外科器械 非切割铰接器械 通用技术条件 |
720 元 |
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1-3天
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现行
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| GB 9706.1-2020 |
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求 |
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即将实施
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| YY/T 0171-2008 |
外科器械 包装、标志和使用说明书 |
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1-3天
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| GB/T 33806-2017 |
面阵荧光成像微阵列芯片扫描仪技术要求 |
720 元 |
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1-3天
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| YY/T 0316-2016 |
医疗器械风险管理对医疗器械的应用 |
4560 元 |
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1-8天
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现行
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| GB 9706.15-2008 |
医用电气设备 第1-1部分：通用安全要求 并列标准：医用电气系统安全要求 |
1200 元 |
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1-3天
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| GB 3055-1989 |
手术器械 唇头齿 |
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| GB/T 16886.13-2017 |
医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 |
1200 元 |
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