标准编号:	YY/T 0960-2014
中文名称:	脊柱植入物 椎间融合器静态轴向压缩沉陷试验方法
英文名称:	Spinal implants—Standard test method for measuring load induced subsidence of intervertebral body fusion device under static axial compression
中标分类:	C35矫形外科、骨科器械
行业分类:	医药行业标准(YY)
ICS分类:	11.040.40外科植入物、假体和矫形
发布机构:	国家食品药品监督管理总局
发布日期:	2014-06-17
实施日期:	2015-07-01
标准状态:	现行
翻译语言:	英文
文件格式:	PDF
中文字符数:	12000 字
翻译价格(元):	720 元
交付时间:	付款后 1-3工作日

本标准规定了用于促进某一特定脊柱节段融合的非生物椎间融合器轴向压缩沉陷试验所采用的材料和方法。
本标准是用来对比椎间融合器的力学性能而非提供椎间融合器的性能标准,旨在为对比非生物椎间融合器的力学性能建立基本原则。
本标准规定了一种静态试验方法,具体规定了载荷类型和加载方法。该试验方法可以用于椎间融合器的对比性评价。
本标准已建立了测量试验块形变和确定椎间融合器沉陷的指南。
本标准中除角度测量值的单位可能采用度或弧度外,其他测量值采用国际单位(SI)。
某些椎间融合器需要使用额外植入物来提高稳定性,因此可能无法按照制造商推荐的方法来测试
该类植入物。
本标准并非试图对所涉及的所有安全问题进行阐述,即便是那些与其使用有关的安全问题。确立适当的安全及健康规范,以及在应用前明确管理限制的适用性,是本标准的使用者自身的责任。
本标准的附录A 给出了基本原理。

前言 Ⅰ
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 术语和定义 1
4 试验方法概述 4
5 意义和应用 4
6 仪器设备 4
7 样品的选取与制备 5
8 静态轴向压缩试验步骤 5
9 报告 6
附录A (资料性附录) 基本原理 7